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      法規咨詢

      發布時間:2022-05-17
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        高博臨床研究中心為客戶提供醫藥產品注冊的法規咨詢服務。我們致力于加速醫藥產品開發與上市的進程,助力藥物快速上市。團隊成員熟悉藥品的研發流程和技術要求,對注冊法規有深入研究和理解,在產品開發過程中,能夠精準地把握產品注冊特點,同時整合集團內外部專家資源團隊(包括但不限于PI、審評顧問、臨床藥理專家、醫學專家以及統計專家),多學科評估藥品注冊可行性及差距,預估注冊申報風險,同時提供法規、臨床開發路徑以及注冊申報策略的咨詢服務,幫助客戶制定個體化、差異化的產品開發策略。

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